What are the clinical manifestations, diagnosis, and management of ophthalmic manifestations of systemic diseases?

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Manifestaciones Oftálmicas de Enfermedades Sistémicas

1. Definición

Las manifestaciones oftálmicas de enfermedades sistémicas son alteraciones oculares que se presentan como consecuencia de patologías que afectan múltiples órganos y sistemas del cuerpo, requiriendo un abordaje multidisciplinario para su diagnóstico y manejo según la Academia Americana de Oftalmología 1.

2. Historia natural, pronóstico y factores de riesgo

  • Historia natural: Las manifestaciones oftálmicas pueden ser el primer signo de una enfermedad sistémica o aparecer durante su evolución. Su progresión depende del control de la enfermedad de base.
  • Pronóstico: Varía según la enfermedad subyacente y la prontitud del diagnóstico y tratamiento. Sin tratamiento adecuado, pueden llevar a pérdida visual permanente 2.
  • Factores de riesgo:
    • Mal control de enfermedades crónicas (diabetes, hipertensión)
    • Duración prolongada de la enfermedad sistémica
    • Edad avanzada
    • Predisposición genética
    • Uso de medicamentos con toxicidad ocular (cloroquina, hidroxicloroquina) 1

3. Epidemiología

  • Prevalencia por enfermedad:
    • Diabetes: 35% desarrollan retinopatía
    • Lupus eritematoso: 30-40% presentan manifestaciones oculares
    • Artritis reumatoide: 25-30% con complicaciones oftálmicas
    • Síndrome de Sjögren: alta incidencia de ojo seco, uveítis y vasculitis retiniana 1
  • Impacto económico: El costo anual estimado de las enfermedades oculares asociadas a condiciones sistémicas es aproximadamente $35.4 mil millones en Estados Unidos 1

4. Fisiopatología

Los mecanismos patogénicos varían según la enfermedad de base:

  • Enfermedades metabólicas: Alteración vascular y neuronal (diabetes)
  • Enfermedades autoinmunes: Inflamación mediada por complejos inmunes, vasculitis
  • Enfermedades vasculares: Daño endotelial, isquemia, neovascularización
  • Enfermedades infecciosas: Invasión directa por patógenos o respuesta inmunológica
  • Enfermedades neoplásicas: Infiltración tumoral o síndromes paraneoplásicos 1, 3

5. Clasificación

Según la enfermedad sistémica subyacente:

  1. Manifestaciones oftálmicas de enfermedades metabólicas:

    • Diabetes mellitus (retinopatía diabética)
    • Dislipidemia (arco corneal, xantelasmas)
  2. Manifestaciones oftálmicas de enfermedades autoinmunes:

    • Artritis reumatoide (escleritis, queratoconjuntivitis seca)
    • Lupus eritematoso sistémico (retinopatía, vasculitis retiniana)
    • Síndrome de Sjögren (queratoconjuntivitis seca)
    • Espondilitis anquilosante (uveítis anterior)
    • Granulomatosis de Wegener (escleritis, queratitis ulcerativa)
    • Síndrome de Behçet (uveítis, vasculitis retiniana) 1, 4, 3
  3. Manifestaciones oftálmicas de enfermedades vasculares:

    • Hipertensión arterial (retinopatía hipertensiva)
    • Arteritis temporal (neuropatía óptica isquémica)
  4. Manifestaciones oftálmicas de enfermedades infecciosas:

    • Sífilis (uveítis, coriorretinitis)
    • Herpes zóster (queratitis, uveítis)
    • VIH/SIDA (retinopatía por CMV, toxoplasmosis ocular)
    • Tuberculosis (uveítis, coroiditis) 1, 5, 6
  5. Manifestaciones oftálmicas de enfermedades neoplásicas:

    • Metástasis oculares
    • Síndromes paraneoplásicos (retinopatía asociada a cáncer)

6. Manifestaciones clínicas, complicaciones y secuelas

Manifestaciones clínicas por estructura ocular:

  • Párpados y superficie ocular:

    • Xantelasmas (dislipidemia)
    • Ojo seco (Sjögren, artritis reumatoide)
    • Eritema nodoso (sarcoidosis)
  • Córnea y conjuntiva:

    • Queratitis ulcerativa (artritis reumatoide)
    • Queratoconjuntivitis seca (Sjögren)
    • Depósitos corneales (medicamentos, enfermedades metabólicas)
  • Úvea:

    • Uveítis anterior (espondilitis anquilosante, síndrome de Reiter)
    • Uveítis posterior (toxoplasmosis, tuberculosis, sarcoidosis)
    • Panuveítis (Behçet, sarcoidosis)
  • Retina y vítreo:

    • Retinopatía diabética (microaneurismas, hemorragias, exudados)
    • Retinopatía hipertensiva (estrechamiento arteriolar, cruces arteriovenosos)
    • Vasculitis retiniana (lupus, poliarteritis nodosa)
  • Nervio óptico:

    • Neuropatía óptica isquémica (arteritis temporal)
    • Papiledema (hipertensión intracraneal)
    • Atrofia óptica (múltiples etiologías) 1, 4, 3

Complicaciones y secuelas:

  • Pérdida visual permanente
  • Glaucoma secundario
  • Catarata
  • Desprendimiento de retina
  • Neovascularización coroidea
  • Edema macular
  • Hemorragia vítrea 1, 2

7. Hallazgos en laboratorio y gabinete

Estudios básicos:

  • Biometría hemática completa
  • Velocidad de sedimentación globular y proteína C reactiva
  • Perfil bioquímico (glucosa, HbA1c, función renal y hepática)
  • Perfil lipídico
  • Exámenes inmunológicos (ANA, FR, ANCA, anti-DNA) según sospecha clínica 1

Estudios oftalmológicos:

  • Agudeza visual (indicación: evaluación básica en todos los casos)
  • Biomicroscopía con lámpara de hendidura (indicación: evaluación de segmento anterior)
  • Tonometría (indicación: medición de presión intraocular)
  • Fundoscopía (indicación: evaluación de retina y nervio óptico)
  • Test de Schirmer (indicación: sospecha de ojo seco)
  • Angiografía con fluoresceína (indicación: evaluación de vasculatura retiniana, isquemia)
  • Tomografía de coherencia óptica (OCT) (indicación: evaluación de mácula, nervio óptico y capa de fibras nerviosas)
  • Ecografía ocular (indicación: opacidad de medios que impide visualización del fondo) 1

8. Diagnóstico diferencial y metodología de abordaje diagnóstico

Metodología de abordaje diagnóstico:

  1. Historia clínica detallada:

    • Antecedentes de enfermedades sistémicas
    • Medicamentos actuales
    • Síntomas oculares y sistémicos
  2. Exploración oftalmológica completa:

    • Agudeza visual
    • Examen con lámpara de hendidura
    • Tonometría
    • Fundoscopía
  3. Estudios complementarios:

    • Laboratorio según sospecha clínica
    • Estudios de imagen ocular
    • Interconsulta con especialistas (reumatología, endocrinología, etc.) 1

Diagnóstico diferencial según manifestación:

  • Retinopatía:

    • Diabética
    • Hipertensiva
    • Por lupus
    • Infecciosa
  • Uveítis:

    • Infecciosa (toxoplasmosis, tuberculosis, sífilis)
    • Autoinmune (espondilitis, Behçet)
    • Idiopática
  • Ojo seco:

    • Síndrome de Sjögren
    • Artritis reumatoide
    • Medicamentoso
    • Senil 1, 4, 3

9. Medidas de prevención

  • Control estricto de enfermedades sistémicas (HbA1c <7% en diabetes)
  • Exámenes oftalmológicos regulares en pacientes con enfermedades sistémicas
  • Monitoreo de medicamentos con potencial toxicidad ocular
  • Modificación de factores de riesgo (tabaquismo, hipertensión)
  • Educación al paciente sobre síntomas de alarma
  • Coordinación entre especialistas para manejo integral 1

10. Tratamiento integral

Control de la enfermedad de base:

  • Diabetes: Control glucémico estricto (HbA1c <7%)
  • Hipertensión: Control de presión arterial
  • Enfermedades autoinmunes: Inmunosupresores, biológicos 1

Tratamiento específico de manifestaciones oculares:

  1. Retinopatía diabética:

    • Fotocoagulación láser para retinopatía proliferativa
    • Inyecciones intravítreas de anti-VEGF (ranibizumab, aflibercept) para edema macular
    • Vitrectomía para hemorragia vítrea o desprendimiento traccional
    • Dosis: ranibizumab 0.5mg/0.05ml intravítreo mensual; aflibercept 2mg/0.05ml intravítreo cada 1-2 meses
    • Mecanismo: inhibición del factor de crecimiento endotelial vascular
  2. Uveítis:

    • Corticosteroides tópicos (prednisolona 1% cada 1-6 horas)
    • Corticosteroides sistémicos (prednisona 1mg/kg/día con reducción gradual)
    • Inmunosupresores (metotrexato 15-25mg/semana, azatioprina 1-3mg/kg/día)
    • Agentes biológicos (adalimumab 40mg subcutáneo cada 2 semanas)
    • Mecanismo: supresión de la respuesta inflamatoria
  3. Ojo seco:

    • Lágrimas artificiales sin conservadores (4-8 veces/día)
    • Ciclosporina tópica 0.05% (2 veces/día)
    • Tapones puntuales
    • Mecanismo: lubricación e inmunomodulación 1

11. Medidas de rehabilitación

  • Ayudas para baja visión (lupas, telescopios, dispositivos electrónicos)
  • Terapia de baja visión
  • Apoyo psicológico
  • Entrenamiento vocacional
  • Adaptaciones en el hogar y trabajo
  • Grupos de apoyo
  • Integración social
  • Rehabilitación funcional para maximizar la visión residual 1

La rehabilitación debe iniciarse tempranamente y adaptarse a las necesidades específicas del paciente, con un enfoque multidisciplinario que incluya oftalmólogos, optometristas especializados en baja visión, terapeutas ocupacionales y psicólogos.

References

Guideline

Ocular Manifestations of Systemic Diseases

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Ocular manifestations of systemic disease.

Emergency medicine clinics of North America, 1995

Research

Ocular manifestations of rheumatic diseases.

International ophthalmology, 2020

Research

Ophthalmologic complications of systemic disease.

Emergency medicine clinics of North America, 2008

Research

Ocular manifestation of systemic infections.

Current opinion in ophthalmology, 1996

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