What is the management of fulminant hepatic (liver) failure?

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Manejo de la Falla Hepática Fulminante

El manejo de la falla hepática fulminante requiere la administración sistemática de N-acetilcisteína independientemente de la etiología sospechada, contacto temprano con una unidad de trasplante, y un manejo intensivo de las complicaciones multiorgánicas. 1

Definición y Diagnóstico

La falla hepática fulminante (FHF) se caracteriza por:

  • Disfunción hepática rápidamente progresiva
  • Tiempo de protrombina (TP) reducido (<50%)
  • Encefalopatía hepática
  • Ausencia de enfermedad hepática preexistente
  • Desarrollo en menos de 26 semanas

Evaluación Inicial

Exámenes Críticos:

  • Análisis sanguíneo completo:
    • TP/INR y factor V
    • Hemograma completo
    • Panel metabólico completo
    • Pruebas de función hepática
    • Bilirrubina total y albúmina
    • Gases arteriales con lactato
    • Amonio arterial
    • Glicemia 1, 2

Estudios Etiológicos:

  • Niveles séricos de acetaminofén (paracetamol) - independientemente de la historia clínica
  • Serología para virus de hepatitis A (IgM VHA) y B (HBsAg y anti-HBc IgM)
  • Detección de toxinas en orina (anfetaminas, cocaína)
  • Ecografía Doppler hepática
  • Ecocardiografía 1, 2

Manejo Terapéutico

Medidas Inmediatas:

  1. Administración de N-acetilcisteína:

    • Indicada sistemáticamente en todos los casos de FHF independientemente de la etiología
    • Dosis de carga: 150 mg/kg IV
    • Seguida de dosis de mantenimiento: total de 300 mg/kg dividido en 3 dosis secuenciales durante 21 horas 1, 3
  2. Contacto temprano con unidad de trasplante hepático 1, 2

  3. Tratamiento etiológico específico:

    • Aciclovir si se sospecha hepatitis por virus herpes simplex
    • Discontinuación de hepatotoxinas si es médicamente factible 1

Manejo de Complicaciones por Sistemas:

Sistema Nervioso Central:

  • Monitoreo frecuente de la encefalopatía
  • Mantener niveles de sodio sérico entre 140-145 mmol/L
  • Monitoreo de glucosa cada 2 horas mínimo
  • Intubación traqueal y sedación si hay encefalopatía progresiva (Glasgow <8)
  • Minimizar la profundidad de la sedación 1, 2

Sistema Cardiovascular:

  • Evaluación del estado de volumen, gasto cardíaco y función cardíaca
  • Expansión de volumen con cristaloides como primera opción
  • Infusión de norepinefrina para hipotensión refractaria 1

Sistema Respiratorio:

  • Estrategia ventilatoria protectora pulmonar estándar 1

Sistema Renal:

  • Terapia de reemplazo renal según recomendaciones específicas
  • Evitar fármacos nefrotóxicos, incluyendo antiinflamatorios no esteroideos 1, 2

Sistema Gastrointestinal:

  • Profilaxis de úlcera por estrés 1

Coagulación:

  • No corregir rutinariamente la coagulación
  • Restringir la administración de factores de coagulación a menos que haya sangrado activo o se planee un procedimiento invasivo 1

Sistema Inmune:

  • Antibióticos de amplio espectro empíricos en pacientes con encefalopatía hepática que empeora o signos de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica 1, 2

Evaluación para Trasplante Hepático

Indicaciones para trasplante urgente:

  • Hepatitis por virus herpes
  • Enfermedad de Wilson
  • Hepatitis autoinmune fulminante que no responde a esteroides
  • Síndrome de Budd-Chiari 2

Criterios pronósticos desfavorables:

  • Hepatitis B, hepatitis inducida por drogas (excepto acetaminofén), hepatitis autoinmune, enfermedad de Wilson o síndrome de Budd-Chiari tienen supervivencia sin trasplante <25% 1

Prácticas a Evitar

  • Administración de sedantes como benzodiazepinas y fármacos psicotrópicos (como metoclopramida)
  • Uso de tratamientos (lactulosa, rifaximina) para disminuir los niveles de amonio
  • Uso de fármacos nefrotóxicos
  • Corrección rutinaria de la coagulación 1

Pronóstico

El pronóstico de la FHF ha mejorado gradualmente en los últimos años, con una tasa de supervivencia a 2 años de aproximadamente:

  • 90% en caso de trasplante
  • 90% después de FHF grave por paracetamol sin trasplante 1, 2

El manejo adecuado y oportuno de la FHF es crucial para mejorar la supervivencia, que ha aumentado del 15% en la era pre-trasplante a aproximadamente 60% actualmente 2.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Acute Liver Failure Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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