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Differentialdiagnose zu Status epilepticus, rasch progrediente Wesensveränderung, keine strukturellen Veränderungen in der cMRT und ein EEG mit "LPDs mit einer Frequenz von 1-1,3/sec. mit Punctum maximum über frontal sowie temporal vorne bis Mitte und triphasischer Morphologie"

  • Einzelne wahrscheinlichste Diagnose
  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Die Kombination aus rasch progredienter Wesensveränderung, Status epilepticus und charakteristischen EEG-Veränderungen (LPDs mit einer Frequenz von 1-1,3/sec und triphasischer Morphologie) ist typisch für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.
  • Andere wahrscheinliche Diagnosen
  • Hashimoto-Enzephalopathie: Diese Autoimmunerkrankung kann zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen, einschließlich Status epilepticus und Wesensveränderungen, führen. Das EEG kann ähnliche Veränderungen wie bei der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zeigen.
  • Limbisches Enzephalitis: Eine Entzündung des limbischen Systems kann zu Wesensveränderungen, Gedächtnisstörungen und epileptischen Anfällen führen. Das EEG kann Veränderungen im Bereich der Temporallappen zeigen.
  • Nicht zu übersehende Diagnosen (Do Not Miss)
  • Subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE): Diese seltene, aber potenziell tödliche Erkrankung kann zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen, einschließlich Status epilepticus und Wesensveränderungen, führen. Das EEG kann ähnliche Veränderungen wie bei der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit zeigen.
  • Herpes-simplex-Enzephalitis: Eine virale Enzephalitis, die zu Wesensveränderungen, epileptischen Anfällen und anderen neurologischen Symptomen führen kann. Die cMRT kann anfänglich unauffällig sein, aber das EEG kann Veränderungen im Bereich der Temporallappen zeigen.
  • Seltene Diagnosen
  • Progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML): Eine seltene, aber potenziell tödliche Erkrankung, die zu einer Vielzahl von neurologischen Symptomen, einschließlich Wesensveränderungen und epileptischen Anfällen, führen kann. Das EEG kann Veränderungen im Bereich der weißen Substanz zeigen.
  • Morbus Alzheimer mit myoklonischen Anfällen: In seltenen Fällen kann der Morbus Alzheimer mit myoklonischen Anfällen und EEG-Veränderungen einhergehen, die ähnlich wie bei der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sind.

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