What is the best biologic (biological therapy) for treating dactylitis in psoriatic arthritis?

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Last updated: September 22, 2025View editorial policy

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Meilleurs traitements biologiques pour la dactylite dans l'arthrite psoriasique

Les inhibiteurs de TNF, IL-17, IL-23, IL-12/23 et les inhibiteurs de JAK sont tous fortement recommandés pour le traitement de la dactylite dans l'arthrite psoriasique, sans différence significative d'efficacité entre ces classes de médicaments biologiques. 1

Algorithme thérapeutique pour la dactylite psoriasique

Première ligne de traitement

  • AINS et injections locales de corticostéroïdes (recommandation conditionnelle)
  • Méthotrexate (recommandation conditionnelle)

Deuxième ligne (si échec de la première ligne)

Passage à un agent biologique avec une forte recommandation pour:

  1. Inhibiteurs du TNF (adalimumab, certolizumab, etanercept, infliximab)
  2. Inhibiteurs de l'IL-17 (secukinumab, ixekizumab, brodalumab)
  3. Inhibiteurs de l'IL-23 (guselkumab, risankizumab, tildrakizumab)
  4. Inhibiteurs de l'IL-12/23 (ustekinumab)
  5. Inhibiteurs de JAK (tofacitinib, upadacitinib)

Troisième ligne (si échec d'un premier biologique)

  • Si échec d'un anti-TNF: passage à un autre anti-TNF ou à un inhibiteur d'IL-17/IL-23
  • Si échec d'un inhibiteur d'IL-17: passage à un anti-TNF ou un inhibiteur d'IL-23
  • Si échec d'un inhibiteur d'IL-23: passage à un anti-TNF ou un inhibiteur d'IL-17

Efficacité comparative des biologiques pour la dactylite

Les données des essais cliniques montrent que:

  • Les inhibiteurs de l'IL-17 (secukinumab, ixekizumab et brodalumab) ont démontré une efficacité supérieure au placebo pour améliorer les signes et symptômes de la dactylite 1
  • Les inhibiteurs de l'IL-23 (guselkumab et risankizumab) sont efficaces pour la résolution complète de la dactylite à la semaine 24 1
  • Les essais comparatifs entre les inhibiteurs du TNF et les inhibiteurs de l'IL-17 n'ont pas trouvé de différence statistiquement significative entre ces deux classes d'agents biologiques pour la résolution de la dactylite à la semaine 24 1
  • Les inhibiteurs de JAK ont également montré une supériorité statistique par rapport au placebo dans la plupart des études 1

Points importants à considérer

  • La dactylite est un marqueur de sévérité pour l'arthrite psoriasique et le psoriasis 2
  • Les tailles d'effet les plus importantes ont été observées pour l'ustekinumab, le certolizumab et l'infliximab dans certaines études 2
  • L'abatacept (modulateur des cellules T) a montré une amélioration numérique de la proportion de patients atteignant la résolution de la dactylite à la semaine 24 par rapport au placebo (recommandation conditionnelle) 1
  • Les inhibiteurs de PDE4 (aprémilast) sont également fortement recommandés pour la dactylite 1

Mises en garde et précautions

  • L'évaluation de la dactylite manque d'uniformité dans les essais cliniques, ce qui complique la comparaison directe des traitements 3
  • La plupart des études ont évalué la dactylite comme critère secondaire et non comme critère principal 4
  • Le choix du traitement biologique peut être influencé par d'autres manifestations de l'arthrite psoriasique (atteinte cutanée, axiale, etc.)
  • En cas d'atteinte axiale prédominante, un inhibiteur du TNF ou un inhibiteur de l'IL-17A devrait être démarré comme premier DMARD 1
  • Les inhibiteurs de l'IL-12/23 et de l'IL-23 n'ont pas démontré d'efficacité dans la spondylarthrite axiale, ce qui pourrait influencer le choix en cas d'atteinte axiale concomitante 1

En conclusion, pour un patient souffrant de dactylite dans le cadre d'une arthrite psoriasique, après échec des AINS, des corticostéroïdes locaux et du méthotrexate, tous les agents biologiques (anti-TNF, anti-IL-17, anti-IL-23, anti-IL-12/23) et les inhibiteurs de JAK sont fortement recommandés, sans supériorité clairement démontrée d'une classe sur l'autre.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Dactylitis: pathogenesis and clinical considerations.

Current rheumatology reports, 2006

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