What is the recommended corticosteroid dose for primary thrombocytopenic purpura?

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Last updated: September 23, 2025View editorial policy

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Dosis de Corticosteroides en Púrpura Trombocitopénica Primaria

La dosis recomendada de corticosteroides para la púrpura trombocitopénica primaria (PTI) es prednisona 0,5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas o dexametasona 40 mg/día durante 4 días cada 2-4 semanas por 1-4 ciclos. 1

Opciones de Corticosteroides de Primera Línea

Prednisona/Prednisolona

  • Dosis: 0,5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas 1
  • Tasa de respuesta: 70-80% de los pacientes responden inicialmente
  • Tiempo de respuesta: Varios días a varias semanas
  • Efectos adversos: Cambios de humor, aumento de peso, retención de líquidos, hipertensión, problemas gastrointestinales, osteoporosis, inmunosupresión

Dexametasona en Dosis Altas

  • Dosis: 40 mg/día durante 4 días cada 2-4 semanas por 1-4 ciclos 1
  • Tasa de respuesta: Hasta 90% de los pacientes responden inicialmente
  • Tiempo de respuesta: Varios días a varias semanas
  • Respuesta sostenida: Hasta 50-80% con 3-6 ciclos (durante 2-5 años de seguimiento)
  • Ventaja: Menor duración de tratamiento con posible mayor tasa de respuesta sostenida

Metilprednisolona

  • Dosis: 30 mg/kg/día durante 7 días 1
  • Tasa de respuesta: Hasta 95%
  • Tiempo de respuesta: 4,7 días (vs 8,4 días para prednisona)
  • Respuesta sostenida: 23% de los pacientes mantienen recuento plaquetario >50 × 10⁹/L a los 39 meses

Evidencia Comparativa

La elección entre prednisona y dexametasona ha sido objeto de debate. Un estudio reciente (2024) comparó:

  • Prednisona 1 mg/kg/día durante 28 días
  • Dexametasona 40 mg/día durante 4 días, cada 14 días, por 3 ciclos consecutivos

Los resultados mostraron:

  • Mayor respuesta inicial con dexametasona (93,88% vs 78,57%, p=0,0284)
  • Mayor respuesta persistente a los 12 meses con prednisona (80,65% vs 55,56%, p=0,0292) 2

Consideraciones Importantes

  • Los cursos prolongados de corticosteroides (>6 semanas) deben evitarse debido a efectos adversos significativos
  • Monitorización semanal del recuento plaquetario durante el inicio del tratamiento, con seguimiento mensual después de establecer recuentos plaquetarios estables
  • Objetivo: Mantener recuento plaquetario ≥50 × 10⁹/L para reducir el riesgo de sangrado sin aumentar excesivamente el riesgo de trombosis
  • Considerar hospitalización para pacientes con recuentos plaquetarios <20 × 10⁹/L o sangrado activo

Opciones de Segunda Línea

Si no hay respuesta a los corticosteroides, considerar:

  • Agonistas del receptor de trombopoyetina (eltrombopag o romiplostim)
  • Rituximab
  • Esplenectomía (con tasas de respuesta de hasta 80%)
  • Inmunosupresores como azatioprina, ciclosporina o ciclofosfamida

Algoritmo de Tratamiento

  1. Iniciar con prednisona 0,5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas o dexametasona 40 mg/día durante 4 días
  2. Evaluar respuesta a los 7-10 días
  3. Si hay respuesta, continuar tratamiento según esquema inicial
  4. Si no hay respuesta después de 2-4 semanas, considerar cambiar a otro corticosteroide o avanzar a terapia de segunda línea
  5. Disminuir gradualmente la dosis de corticosteroides después de alcanzar respuesta estable (recuento plaquetario >50 × 10⁹/L)
  6. Monitorizar recuento plaquetario semanalmente durante el inicio del tratamiento y mensualmente después de estabilización

La dexametasona en dosis altas puede ser preferible en pacientes que requieren una respuesta más rápida o cuando se desea minimizar la duración del tratamiento con corticosteroides, mientras que la prednisona puede ofrecer una mayor probabilidad de respuesta sostenida a largo plazo.

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