What is the recommended approach to re-initiate Paliperidone Depot after a 6-week interruption and 2 weeks of oral Paliperidone 6mg?

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Last updated: October 10, 2025View editorial policy

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Wiedereinstellung auf Paliperidondepot nach 6-wöchiger Unterbrechung

Bei einer Unterbrechung der Paliperidondepot-Therapie von mehr als 6 Wochen mit oraler Überbrückung durch Paliperidon 6 mg in den letzten 2 Wochen sollte die Wiedereinstellung mit dem ursprünglichen Initiierungsschema erfolgen: 150 mg Äquivalent am Tag 1 und 100 mg Äquivalent am Tag 8, jeweils als Deltoid-Injektion.

Begründung für die Reinitiation

  • Bei einer Unterbrechung der Paliperidondepot-Therapie von mehr als 6 Wochen ist eine vollständige Reinitiation erforderlich, da die Plasmakonzentrationen unter den therapeutischen Bereich gefallen sind 1
  • Die orale Überbrückung mit Paliperidon 6 mg über 2 Wochen reicht nicht aus, um therapeutische Plasmaspiegel für eine direkte Fortsetzung der Depot-Erhaltungstherapie zu gewährleisten 1

Korrektes Reinitiationsschema

  • Tag 1: 150 mg Äquivalent Paliperidon (Paliperidondepot 234 mg) als Injektion in den Deltamuskel 1
  • Tag 8: 100 mg Äquivalent Paliperidon (Paliperidondepot 156 mg) als Injektion in den Deltamuskel 1
  • Die Verwendung der korrekten Nadelgröße ist wichtig:
    • Bei Patienten <90 kg: 1-Zoll 23G-Nadel
    • Bei Patienten ≥90 kg: 1,5-Zoll 22G-Nadel 1

Erhaltungstherapie nach Reinitiation

  • Nach der Reinitiation kann die monatliche Erhaltungsdosis im Bereich von 25-150 mg Äquivalent Paliperidon (Paliperidondepot 39-234 mg) liegen 1
  • Die empfohlene Standarderhaltungsdosis beträgt 75 mg Äquivalent (Paliperidondepot 117 mg) 1
  • Die monatlichen Injektionen können entweder in den Deltoid- oder Glutealmuskel erfolgen 1
  • Bei der Glutealinjektion sollte eine 1,5-Zoll 22G-Nadel verwendet werden 1

Vorteile der Depot-Formulierung

  • Paliperidondepot bietet eine gleichmäßige Wirkstofffreisetzung über einen Monat und verbessert dadurch die Therapietreue 2
  • Die Depot-Formulierung vermeidet tägliche Schwankungen der Plasmakonzentration und kann so zu einer stabileren Wirkung beitragen 3
  • Bei Patienten mit bekannter schlechter Medikamenten-Compliance ist die Depot-Formulierung besonders vorteilhaft 4

Wichtige Hinweise zur Anwendung

  • Die Tag-8-Dosis kann ±2 Tage und die monatlichen Dosen können ±7 Tage vom geplanten Termin abweichen, ohne klinisch signifikante Auswirkungen auf die Plasmakonzentrationen zu haben 1
  • Bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance: 50-80 ml/min) sollte eine Dosisanpassung erfolgen 1
  • Die Wirksamkeit von Paliperidondepot wurde in mehreren klinischen Studien nachgewiesen, mit einer signifikanten Reduktion der Symptomatik bei Schizophrenie 2, 3

Besondere Überlegungen

  • Die Umstellung von oraler auf Depot-Formulierung erfordert keine orale Ergänzung, was einen Vorteil gegenüber anderen Depot-Antipsychotika darstellt 1
  • Die Plasmakonzentration erreicht nach der Deltoid-Injektion etwa 28% höhere Werte im Vergleich zur Glutealinjektion, weshalb die Initialdosen in den Deltamuskel injiziert werden sollten 2
  • Lokale Injektionsreaktionen treten bei etwa 4-10% der Patienten auf (im Vergleich zu 2% unter Placebo) 2

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