From the Guidelines
La causa esatta delle neoformazioni testicolari (tumori) non è ancora completamente compresa, ma sono stati identificati diversi fattori di rischio. Il fattore di rischio principale è la criptorchidismo (testicoli non discesi), che aumenta il rischio di 4-8 volte 1. Altri fattori di rischio includono una storia personale o familiare di cancro testicolare, certe condizioni genetiche come la sindrome di Klinefelter, uno sviluppo testicolare anormale e la razza bianca (il cancro testicolare è più comune negli uomini caucasici rispetto ad altre etnie) 1. I fattori ambientali possono anche svolgere un ruolo, tra cui l'esposizione a certi chimici, un trauma precedente ai testicoli e possibilmente l'infezione da HIV. L'età è un altro fattore, con il cancro testicolare che è più comune negli uomini tra i 15 e i 35 anni. Sebbene questi fattori di rischio aumentino la probabilità di sviluppare neoformazioni testicolari, molti uomini che sviluppano tumori testicolari non hanno fattori di rischio identificabili.
- La storia personale o familiare di cancro testicolare aumenta il rischio di sviluppare il cancro testicolare 1.
- La criptorchidismo (testicoli non discesi) aumenta il rischio di cancro testicolare di 4-8 volte 1.
- Le condizioni genetiche come la sindrome di Klinefelter aumentano il rischio di cancro testicolare 1.
- L'esposizione a certi chimici e il trauma precedente ai testicoli possono aumentare il rischio di cancro testicolare 1.
- L'età è un fattore di rischio, con il cancro testicolare che è più comune negli uomini tra i 15 e i 35 anni 1. È importante notare che la maggior parte degli uomini con cancro testicolare non hanno fattori di rischio identificabili, quindi è fondamentale effettuare regolarmente l'autoesame testicolare per la diagnosi precoce, specialmente per coloro che hanno fattori di rischio noti 1.
From the Research
Causa di neoformazione testicolare
La neoformazione testicolare, nota anche come tumore testicolare, può essere causata da diversi fattori. Ecco alcuni dei principali fattori di rischio:
- Undescended testis (criptorchidismo) 2, 3
- Storia personale o familiare di cancro testicolare 2, 3
- Età, con un picco di incidenza tra i 15 e i 34 anni 2
- Etnia, con un rischio più alto per i bianchi 3
- Infertilità 2, 3
- Uso del tabacco 3
- Presenza di microliti o macrocalcificazioni nella zona del tumore 4, 5
- Ipoechogenicità delle aree circostanti il nodulo 4
Tipi di tumori testicolari
I tumori testicolari possono essere classificati in diversi tipi, tra cui:
- Tumori a cellule germinali, che sono i più comuni 2, 3
- Tumori a cellule di Leydig, che sono benigni e frequenti 4
- Cisti semplici, che sono benigni e non richiedono follow-up o intervento chirurgico 4
Diagnosi e trattamento
La diagnosi dei tumori testicolari avviene solitamente attraverso l'ecografia scrotale, seguita da un esame fisico e da ulteriori accertamenti come la radiografia del torace e la valutazione dei marcatori tumorali 2, 3. Il trattamento può includere l'orchiectomia, la chemioterapia, la radioterapia e la dissezione dei linfonodi retroperitoneali 2, 3. È importante notare che la presenza di microliti o altre anomalie ecografiche può indicare un rischio più alto di cancro testicolare 4, 5.