What is nephrocalcinosis and its management?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: August 5, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Nefrocalcinosis: Definición y Manejo

La nefrocalcinosis se define como el depósito de sales de calcio en el parénquima renal, particularmente en células epiteliales tubulares y tejido intersticial, que puede conducir a insuficiencia renal crónica si no se maneja adecuadamente. 1

Definición y Tipos

La nefrocalcinosis debe diferenciarse de la urolitiasis:

  • Nefrocalcinosis: Depósitos de calcio en el tejido renal
  • Urolitiasis: Cálculos en el tracto urinario

Según su localización radiológica, se clasifica en:

  • Medular (más común)
  • Cortical
  • Difusa

Causas

Las principales causas de nefrocalcinosis incluyen:

  1. Trastornos tubulares hereditarios:

    • Síndrome de Bartter (tipos 1 y 2 principalmente)
    • Acidosis tubular renal distal
    • Enfermedad de Dent
  2. Trastornos metabólicos:

    • Hipercalciuria idiopática
    • Hiperoxaluria primaria
    • Hiperparatiroidismo
  3. Causas iatrogénicas:

    • Intoxicación por vitamina D
    • Uso prolongado de furosemida (especialmente en prematuros)
  4. Otras causas:

    • Prematuridad
    • Síndrome de intestino corto
    • Enfermedades granulomatosas

Diagnóstico

El diagnóstico de nefrocalcinosis requiere:

  1. Historia clínica completa:

    • Antecedentes familiares de enfermedad renal
    • Historia de prematuridad
    • Uso de medicamentos (diuréticos, suplementos de calcio/vitamina D)
  2. Estudios de laboratorio:

    • Electrolitos séricos (sodio, potasio, cloro)
    • Estado ácido-base
    • Calcio, fósforo y magnesio séricos
    • Renina, aldosterona
    • Creatinina
    • Excreción fraccional de cloro
    • Relación calcio-creatinina en orina 2
  3. Estudios de imagen:

    • Ultrasonido renal (método de elección para detección)
    • Tomografía computarizada (para casos específicos)
  4. Pruebas genéticas:

    • Recomendadas para confirmar diagnósticos específicos como síndrome de Bartter 2

Manejo

1. Tratamiento de la causa subyacente

  • Síndrome de Bartter: Suplementación con cloruro de sodio, cloruro de potasio y líquidos, ajustados individualmente. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) son un pilar del tratamiento, especialmente en los primeros años de vida 2

  • Acidosis tubular renal: Alcalinización de la orina

  • Hiperparatiroidismo: Tratamiento quirúrgico cuando está indicado

2. Modificaciones dietéticas

  • Mantener ingesta normal o alta de calcio dietético (1000-1200 mg/día), ya que el calcio adecuado protege contra la formación de cálculos al unirse al oxalato en el intestino 3

  • Restringir la ingesta de sodio a <2,300 mg/día 3

  • Limitar la ingesta de proteínas animales a 5-7 porciones de carne, pescado o aves por semana 3

  • Aumentar el consumo de frutas y verduras para elevar el pH urinario y el citrato 3

  • Limitar alimentos ricos en oxalato (espinacas, ruibarbo, remolacha, nueces, chocolate, té) en pacientes con hiperoxaluria 3

3. Intervenciones farmacológicas

  • Citrato de potasio: Primera línea de tratamiento para alcalinizar la orina con un pH objetivo de 6.0-6.5. Aumenta el citrato urinario, que forma complejos con el calcio y disminuye la cristalización de sales formadoras de cálculos 3, 4

  • Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida 25mg dos veces al día o 50mg una vez al día) para pacientes con hipercalciuria 3

  • Alopurinol para pacientes con hiperuricosuria y cálculos de calcio 3

4. Seguimiento y monitorización

  • Ultrasonido renal cada 12-24 meses para monitorizar la progresión 3

  • Recolección de orina de 24 horas para evaluar:

    • Volumen total
    • pH
    • Calcio
    • Oxalato
    • Ácido úrico
    • Citrato
    • Sodio
    • Potasio
    • Creatinina 3
  • Monitorización de la función renal para detectar deterioro temprano

Consideraciones especiales

En prematuros

Los bebés prematuros tienen mayor riesgo de nefrocalcinosis debido a:

  • Inmadurez renal
  • Hipercalciuria
  • Uso de diuréticos
  • Nutrición parenteral
  • Bajo citrato urinario 1

En síndrome de Bartter

La hipercalciuria y nefrocalcinosis son típicas de algunos tipos de síndrome de Bartter, especialmente tipos 1 y 2. El manejo incluye:

  • Suplementación con cloruro de sodio y potasio
  • AINEs (excepto en BS5 transitorio)
  • Monitorización regular de la función renal 2

Pronóstico

El pronóstico depende de:

  • La causa subyacente
  • La edad de inicio
  • La gravedad de los depósitos
  • La respuesta al tratamiento

El diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado pueden prevenir o retrasar la progresión a enfermedad renal crónica en algunos casos 1.

References

Research

[Nephrocalcinosis in children].

Nephrologie & therapeutique, 2021

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Nephrocalcinosis Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.