How is lymphoma diagnosed?

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Last updated: August 29, 2025View editorial policy

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Diagnóstico del Linfoma

El diagnóstico del linfoma debe basarse siempre en una biopsia excisional o incisional de un ganglio linfático, siendo inadecuadas las aspiraciones con aguja fina para un diagnóstico fiable. 1

Evaluación Inicial

Biopsia

  • La biopsia quirúrgica/excisional de un ganglio linfático completo es fundamental para el diagnóstico
  • Las biopsias con aguja gruesa (core) solo deben realizarse en pacientes con ganglios de difícil acceso (retroperitoneales)
  • El procesamiento debe ser realizado por un instituto de patología con experiencia
  • Se recomienda conservar material fresco congelado para análisis moleculares adicionales

Análisis Histopatológico

  • El informe histológico debe incluir el diagnóstico según la clasificación de la OMS
  • Para linfoma folicular: la clasificación por grados se realiza según el número de blastos por campo de alta potencia
    Grado Descripción
    1 ≤5 blastos/campo de alta potencia
    2 6-15 blastos/campo de alta potencia
    3A >15 blastos/campo con centroblastos mezclados con centrocitos
    3B >15 blastos/campo con láminas puras de blastos

Inmunohistoquímica y Estudios Complementarios

  • Panel mínimo para linfoma de Hodgkin: CD30, CD15, CD20, CD45
  • Panel para linfoma no Hodgkin: CD20, CD3, CD5, CD10, BCL2, BCL6, ciclina D1
  • Citometría de flujo: kappa/lambda, CD19, CD20, CD5, CD23, CD10
  • Estudios moleculares en casos seleccionados: reordenamientos genéticos, t(14;18), t(8;14)

Estadificación

Evaluación Clínica

  • Historia médica completa incluyendo:
    • Presencia de síntomas B (fiebre >38.3°C, sudores nocturnos, pérdida de peso >10% en 6 meses)
    • Fatiga, prurito y dolor inducido por alcohol (en linfoma de Hodgkin)
  • Examen físico con medición de grupos ganglionares accesibles y tamaño del bazo e hígado

Estudios de Imagen

  • TC con contraste de cuello, tórax, abdomen y pelvis (obligatorio)
  • PET-TC de cuerpo completo (recomendado para estadificación y evaluación de respuesta)
  • La PET-TC es especialmente importante antes de considerar radioterapia
  • La PET-TC tiene alta sensibilidad para afectación de médula ósea, pudiendo evitar la biopsia 1

Pruebas de Laboratorio

  • Hemograma completo
  • Bioquímica sanguínea incluyendo LDH, proteína C reactiva, fosfatasa alcalina, enzimas hepáticas y albúmina
  • Velocidad de sedimentación globular (VSG)
  • β2-microglobulina
  • Pruebas de detección para VIH, hepatitis B y C
  • Electroforesis de proteínas (recomendada para linfomas de células B)

Sistema de Estadificación

  • Clasificación según el sistema Ann Arbor:
    Estadio Descripción
    I Una región ganglionar o un sitio extralinfático localizado
    II Dos o más regiones ganglionares o un sitio extralinfático y ganglios en el mismo lado del diafragma
    III Afectación de ganglios a ambos lados del diafragma
    IV Afectación difusa o diseminada de órganos extralinfáticos

Evaluación del Riesgo

  • Para linfoma folicular: Índice Pronóstico Internacional para Linfoma Folicular (FLIPI)
    • Factores de riesgo: >4 sitios nodales, LDH elevada, edad >60 años, estadio avanzado III/IV, hemoglobina <12 g/dl
  • Para linfoma difuso de células B grandes: Índice Pronóstico Internacional (IPI)

Consideraciones Especiales

Diagnóstico Diferencial

  • Es crucial diferenciar entre los diversos subtipos de linfoma, ya que el tratamiento varía significativamente
  • El linfoma folicular grado 3B se considera un linfoma agresivo y se trata como tal
  • La PET-TC puede ayudar a identificar áreas sospechosas de transformación a linfoma más agresivo

Seguimiento y Monitorización

  • En pacientes bajo observación: historia y examen físico cada 3 meses durante 2 años, cada 6 meses por 3 años adicionales, luego anualmente
  • Hemogramas a los 3,6,12 y 24 meses, luego según sea necesario
  • Exámenes radiológicos a los 6,12 y 24 meses
  • Biopsia de nuevos ganglios FDG-ávidos para confirmar progresión y descartar transformación

Errores Comunes a Evitar

  • Realizar aspiración con aguja fina como único método diagnóstico
  • No obtener material suficiente para inmunohistoquímica y estudios moleculares
  • Omitir la evaluación completa de estadificación, especialmente en casos potencialmente localizados
  • No considerar la posibilidad de transformación en casos de progresión rápida o elevación de LDH
  • Iniciar tratamiento sin confirmación histológica adecuada

El diagnóstico preciso y la estadificación completa son fundamentales para determinar el tratamiento óptimo y el pronóstico en pacientes con linfoma.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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