What is the recommended management for a patient after a 7-week interruption of Paliperidone (Piperidondepot) therapy?

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Last updated: October 10, 2025View editorial policy

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Wiederaufnahme der Paliperidondepot-Therapie nach 7-wöchiger Unterbrechung

Bei einer 7-wöchigen Unterbrechung der Paliperidondepot-Therapie sollte die Behandlung mit dem vollständigen Initiierungsschema neu begonnen werden, bestehend aus 150 mg Äquivalent am Tag 1 und 100 mg Äquivalent am Tag 8, jeweils als Deltoidinjektion. 1

Hintergrund zur Paliperidondepot-Therapie

  • Paliperidondepot (Paliperidon-Palmitat) ist ein Antipsychotikum der zweiten Generation, das als langwirksame Injektion (LAI) zur Behandlung von Schizophrenie zugelassen ist 1
  • Es ist der aktive Metabolit von Risperidon und bietet den Vorteil einer monatlichen Dosierung ohne Notwendigkeit einer oralen Ergänzung 2
  • Die übliche Erhaltungsdosis liegt zwischen 25-150 mg Äquivalent Paliperidon, mit einer empfohlenen Dosis von 75 mg Äquivalent 1

Management nach Therapieunterbrechung

Wiederaufnahme der Therapie nach >6 Wochen Unterbrechung

  • Bei einer Unterbrechung von mehr als 6 Wochen seit der letzten Erhaltungsdosis ist ein vollständiges Neuinitiierungsschema erforderlich 1
  • Das Initiierungsschema besteht aus:
    • Tag 1: 150 mg Äquivalent Paliperidon (234 mg Paliperidonpalmitat) als Deltoidinjektion
    • Tag 8: 100 mg Äquivalent Paliperidon (156 mg Paliperidonpalmitat) als Deltoidinjektion 1
  • Die Nadellänge für die Deltoidinjektion sollte gewichtsangepasst sein:
    • Bei Patienten <90 kg: 1-Zoll 23-Gauge Nadel
    • Bei Patienten ≥90 kg: 1,5-Zoll 22-Gauge Nadel 1

Wichtige Überlegungen

  • Die Wiederaufnahme mit dem vollständigen Initiierungsschema ist notwendig, um schnell therapeutische Plasmakonzentrationen zu erreichen 1, 3
  • Nach der Initiierung kann die monatliche Erhaltungstherapie fortgesetzt werden, entweder in den Deltoid- oder Glutealmuskel 1
  • Die monatliche Erhaltungsdosis kann ±7 Tage verabreicht werden, ohne klinisch signifikante Auswirkungen auf die Plasmakonzentration 1

Klinische Vorteile der korrekten Wiederaufnahme

  • Vermeidung von Wirksamkeitsverlust durch subtherapeutische Plasmaspiegel 4
  • Reduzierung des Rückfallrisikos durch schnelles Erreichen therapeutischer Konzentrationen 5
  • Paliperidondepot bietet eine gleichmäßigere Plasmakonzentration mit weniger Spitzen und Tälern im Vergleich zu oralen Formulierungen 2, 4

Besondere Patientengruppen

  • Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance: 50-80 ml/min) sollte die Dosis angepasst werden 1
  • Bei älteren Patienten mit normaler Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich 1
  • Bei altersbedingtem Rückgang der Kreatinin-Clearance sollte die Dosis entsprechend angepasst werden 1, 3

Überwachung und Nachsorge

  • Nach Wiederaufnahme der Therapie sollte der Patient auf Wirksamkeit und mögliche Nebenwirkungen überwacht werden 5
  • Häufige Nebenwirkungen können sein: Hyperprolaktinämie (besonders bei Frauen), leichter Parkinsonismus, Gewichtszunahme 5
  • Die Therapietreue sollte regelmäßig überprüft werden, um zukünftige Unterbrechungen zu vermeiden 5

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