What degree of tumor shrinkage is expected with neoadjuvant chemotherapy in a localized Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma (UPS)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: October 10, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Erwartete Tumorverkleinerung bei neoadjuvanter Chemotherapie bei lokalisiertem UPS Sarkom

Bei einem lokalisierten undifferenzierten pleomorphen Sarkom (UPS) kann durch eine neoadjuvante Chemotherapie eine Tumorverkleinerung von etwa 30-60% erwartet werden, wobei ein gutes histologisches Ansprechen (>90% Nekrose) mit verbesserten Überlebensraten verbunden ist.

Ansprechraten und Tumorverkleinerung

  • Neoadjuvante Chemotherapie bei UPS zeigt eine Ansprechrate von etwa 60% nach RECIST-Kriterien, mit durchschnittlich 30% Reduktion der Tumorgröße 1
  • Ein gutes histologisches Ansprechen (>90% Tumornekrose) nach neoadjuvanter Chemotherapie ist mit verbesserten Überlebensraten assoziiert 2
  • Die klinische Nutzenrate, die auch stabile Erkrankung einschließt, kann bis zu 100% betragen 1

Empfohlene Chemotherapie-Regime

  • Die European Society for Medical Oncology (ESMO) empfiehlt für Hochrisiko-Patienten mit UPS eine neoadjuvante Chemotherapie mit mindestens 3 Zyklen einer Anthrazyklin-Ifosfamid-Kombination 2
  • Die Kombination von Epirubicin und Ifosfamid hat sich als wirksame Chemotherapie für verschiedene Sarkome erwiesen 3, 1
  • Bei Patienten mit lokalisierten UPS kann eine adjuvante Chemotherapie das Gesamtüberleben verbessern, besonders bei Tumoren ≥5 cm 2, 4

Prognostische Faktoren für das Ansprechen

  • Die Tumorgröße ist ein wichtiger prognostischer Faktor - größere Tumoren (≥5 cm) profitieren tendenziell mehr von einer Chemotherapie 4
  • Der stärkste Nutzen wurde bei Tumoren mit einer Größe von 10 bis <15 cm beobachtet (5-Jahres-Gesamtüberleben: 79,5% vs. 66,8% ohne Chemotherapie) 4
  • Das histologische Ansprechen auf die präoperative Chemotherapie ist ein wichtiger prognostischer Faktor für das Überleben 2

Vorteile der neoadjuvanten Chemotherapie

  • Neoadjuvante Chemotherapie kann die Resektabilität von Tumoren mit ungünstiger anatomischer Lage verbessern 2
  • Sie ermöglicht die Beurteilung des Tumoransprechens auf die Chemotherapie vor der Operation, was prognostische Informationen liefern und die weitere Behandlungsstrategie beeinflussen kann 2
  • Die National Comprehensive Cancer Network (NCCN) empfiehlt eine neoadjuvante Chemotherapie für Tumoren mit grenzwertiger Resektabilität oder zur Verkleinerung des Tumors vor der Operation 2

Wichtige Überlegungen

  • Die Entscheidung für eine neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapie sollte in einem multidisziplinären Tumorboard an einem spezialisierten Sarkom-Zentrum getroffen werden 2
  • Die Toxizität der Chemotherapie muss gegen den potenziellen Nutzen abgewogen werden, besonders bei älteren Patienten oder solchen mit Begleiterkrankungen 2
  • Die Evidenz für die Wirksamkeit der Chemotherapie bei retroperitonealen Sarkomen ist begrenzt und zeigt keinen eindeutigen Überlebensvorteil 2

Nachbehandlung basierend auf dem Ansprechen

  • Patienten mit gutem histologischen Ansprechen (Tumornekrose >90%) sollten weitere Zyklen derselben Chemotherapie erhalten 5
  • Bei Patienten mit schlechtem Ansprechen (Tumornekrose <90%) kann eine Umstellung auf ein anderes Chemotherapie-Regime erwogen werden, obwohl Versuche, das Ergebnis durch Modifikation der adjuvanten Chemotherapie zu verbessern, bisher erfolglos blieben 5

References

Guideline

Neoadjuvant vs. Adjuvant Chemotherapy in Localized UPS Sarcoma

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Epirubicin and Ifosfamide Combination Therapy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.