What is the management approach with Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors (ACEIs) in patients post-acute coronary syndrome (ACS)?

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Manejo con IECA Post-Síndrome Coronario Agudo en la Práctica Clínica

En la práctica clínica, los IECA deben iniciarse dentro de las primeras 24 horas en todos los pacientes post-SCA con FEVI ≤40%, insuficiencia cardíaca, hipertensión, diabetes o enfermedad renal crónica, y se recomienda su uso en todos los demás pacientes para prevención secundaria, utilizando agentes y dosis de eficacia comprobada. 1

Indicaciones Clase I (Obligatorias)

Pacientes de Alto Riesgo

Los clínicos deben iniciar IECA oral en las siguientes situaciones de alto riesgo 1:

  • FEVI ≤40% - Indicación más fuerte con evidencia Clase I, Nivel A 1
  • Insuficiencia cardíaca - Independiente de la fracción de eyección 1
  • Hipertensión arterial - Beneficio adicional en control de presión arterial 1
  • Diabetes mellitus - Protección cardiovascular y renal 1
  • IAMCEST con localización anterior - Riesgo aumentado de remodelación ventricular 1
  • Enfermedad renal crónica - A menos que exista disfunción renal significativa 1

Pacientes sin Características de Alto Riesgo

Los IECA son razonables (Clase IIa, Nivel A) incluso en pacientes sin características de alto riesgo para reducir eventos cardiovasculares mayores. 1 Las guías europeas son más enfáticas, recomendando IECA para todos los pacientes (Clase I, Nivel B) para prevenir recurrencia de eventos isquémicos. 1

Momento de Inicio y Dosificación

Timing Óptimo

  • Iniciar dentro de las primeras 24 horas del evento coronario agudo en pacientes elegibles 1
  • En el estudio GISSI-3, se administró lisinopril 5 mg dentro de las 24 horas del inicio de síntomas, seguido de 5 mg a las 24 horas, y luego 10 mg diarios 2
  • Los pacientes con presión arterial sistólica <120 mmHg al inicio recibieron 2.5 mg de lisinopril 2

Estrategia de Titulación

Los clínicos en la práctica real utilizan el siguiente enfoque 2, 3:

  1. Dosis inicial conservadora: Comenzar con dosis bajas (ej. captopril 6.25 mg, enalapril 2.5 mg, lisinopril 2.5-5 mg, ramipril 2.5 mg)
  2. Titulación progresiva: Aumentar gradualmente hasta alcanzar dosis objetivo de eficacia comprobada en ensayos clínicos 3
  3. Monitoreo: Vigilar presión arterial, función renal y potasio sérico durante la titulación 2

Dosis Objetivo Basadas en Evidencia

Utilizar las dosis que demostraron eficacia en estudios clínicos 1, 3:

  • Captopril: 50 mg tres veces al día (SAVE, ISIS-4)
  • Enalapril: 10-20 mg dos veces al día (SOLVD)
  • Lisinopril: 10 mg una vez al día (GISSI-3)
  • Ramipril: 5 mg dos veces al día (AIRE)

Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones Absolutas

Los clínicos deben evitar IECA en 1, 2:

  • Hipotensión severa: Presión arterial sistólica <100 mmHg al inicio
  • Disfunción renal significativa: Creatinina sérica >2 mg/dL
  • Hiperpotasemia: Potasio sérico >5.0 mmol/L
  • Angioedema previo con IECA
  • Estenosis bilateral de arteria renal

Manejo de Hipotensión Durante el Tratamiento

Si ocurre hipotensión durante la hospitalización 2:

  • Hipotensión leve-moderada: Reducir la dosis de IECA
  • Hipotensión severa: Suspender temporalmente el IECA
  • Reevaluar después de 24 horas: Si la hipotensión se resuelve, reiniciar con dosis más baja

Alternativas: ARA-II

Los ARA-II están recomendados (Clase I, Nivel B) para pacientes intolerantes a IECA, con preferencia por agentes y dosis de eficacia comprobada. 1 Los estudios OPTIMAAL y VALIANT demostraron que valsartan tiene efectos comparables a captopril en mortalidad post-infarto. 4, 5

Cuándo Usar ARA-II en Lugar de IECA

  • Tos persistente inducida por IECA (efecto adverso más común)
  • Angioedema previo con IECA (contraindicación absola)
  • Intolerancia gastrointestinal a IECA

Importante: No se recomienda la combinación de IECA + ARA-II, ya que no proporciona beneficio adicional y aumenta el riesgo de efectos adversos. 4

Brechas en la Práctica Clínica Real

Subutilización Documentada

A pesar de las recomendaciones, existe subutilización significativa 6:

  • Solo 81.7% de pacientes elegibles reciben IECA/ARA-II al alta hospitalaria en Estados Unidos
  • 1 de cada 5 pacientes elegibles no recibe terapia recomendada Clase I

Poblaciones con Menor Probabilidad de Recibir IECA

Los clínicos tienden a subutilizar IECA en 6:

  • Pacientes post-cirugía de revascularización coronaria (OR ajustado: 0.55; IC 95%: 0.48-0.63)
  • Insuficiencia renal (OR ajustado: 0.58; IC 95%: 0.52-0.64)

Esta práctica es preocupante y representa una oportunidad de mejora, ya que estos pacientes de alto riesgo podrían beneficiarse significativamente del tratamiento. 6

Beneficios Clínicos Esperados

Reducción de Mortalidad

  • IAMCEST: Los IECA pueden salvar 11 de cada 1,000 pacientes tratados 4
  • IAMSEST: Beneficio menor pero significativo (1 de cada 1,000 pacientes) 4
  • Seguimiento a largo plazo: Reducción del 20% en mortalidad total a 4 años en estudios SAVE, AIRE y TRACE 4, 3

Prevención de Remodelación Ventricular

Los IECA enlentecen o detienen la remodelación ventricular adversa, especialmente en disfunción ventricular más severa. 4, 7, 3 Este efecto es independiente y adicional a otros tratamientos como betabloqueadores y estatinas. 1

Terapia Combinada con Antagonistas de Mineralocorticoides

En pacientes post-IM con FEVI ≤35% y diabetes o insuficiencia cardíaca, agregar eplerenona está indicado (Clase I, Nivel A) si ya están en tratamiento con IECA y betabloqueadores, sin disfunción renal significativa o hiperpotasemia. 1

Monitoreo en la Práctica Clínica

Los clínicos deben monitorear 2, 6:

  • Presión arterial: Objetivo diastólica <90 mmHg (<85 mmHg en diabéticos) 1
  • Función renal: Creatinina sérica y tasa de filtración glomerular estimada
  • Potasio sérico: Especialmente al iniciar o aumentar dosis
  • Síntomas de hipotensión: Mareo, síncope, fatiga excesiva

Errores Comunes a Evitar

  1. No iniciar IECA por temor a hipotensión leve: La mayoría de pacientes toleran bien los IECA con titulación gradual 2, 3

  2. Suspender IECA permanentemente tras cirugía de revascularización: Estos pacientes de alto riesgo requieren reinicio del tratamiento 6

  3. Evitar IECA en insuficiencia renal leve-moderada: El beneficio cardiovascular supera el riesgo en la mayoría de casos, con monitoreo apropiado 6, 7

  4. Usar dosis subterapéuticas: Titular hasta dosis objetivo de eficacia comprobada en ensayos clínicos 1, 3

  5. No reevaluar pacientes con contraindicación inicial: Pacientes con hipotensión inicial pueden ser candidatos después de 24 horas de estabilización 2

Duración del Tratamiento

Los IECA deben continuarse indefinidamente como parte de la prevención secundaria. 1 Los estudios HOPE y EUROPA demostraron eficacia en prevención primaria y secundaria con tratamiento prolongado, sugiriendo que el beneficio persiste y se acumula con el tiempo. 4, 3

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