What are the dosing and indications for albumin in hepatorenal syndrome?

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Dosis e Indicaciones de Albúmina en Síndrome Hepatorrenal

El tratamiento del síndrome hepatorrenal debe incluir albúmina intravenosa a dosis de 1 g/kg de peso corporal por día durante dos días consecutivos (máximo 100 g/día) para diagnóstico y expansión de volumen inicial, seguido de 20-40 g/día como mantenimiento en combinación con vasoconstrictores. 1, 2

Criterios Diagnósticos del Síndrome Hepatorrenal

Para establecer el diagnóstico de síndrome hepatorrenal, deben cumplirse todos estos criterios:

  • Cirrosis con ascitis
  • Lesión renal aguda estadio 2 o 3 según criterios KDIGO
  • Ausencia de respuesta tras 2 días consecutivos de suspensión de diuréticos y expansión de volumen con albúmina (1 g/kg de peso corporal)
  • Ausencia de shock
  • Sin uso reciente de fármacos nefrotóxicos (AINES, aminoglucósidos, contrastes yodados)
  • Sin signos de daño estructural renal:
    • Ausencia de proteinuria (>500 mg/día)
    • Ausencia de microhematuria (>50 eritrocitos por campo)
    • Ecografía renal normal 1

Protocolo de Administración de Albúmina

Fase Diagnóstica y Expansión Inicial

  • Dosis: 1 g/kg de peso corporal/día durante 2 días consecutivos
  • Dosis máxima: 100 g/día
  • Objetivo: Descartar hipovolemia como causa de la disfunción renal y proporcionar expansión de volumen inicial 1, 2

Fase de Tratamiento (si se confirma síndrome hepatorrenal)

  • Dosis de mantenimiento: 20-40 g/día
  • Duración: Hasta obtener respuesta completa o por un máximo de 14 días en caso de respuesta parcial 1, 2
  • Administración: Siempre en combinación con vasoconstrictores 1, 2

Combinación con Vasoconstrictores

La albúmina debe administrarse siempre en combinación con un vasoconstrictor, siendo las opciones (en orden de preferencia):

  1. Terlipresina (primera línea):

    • Dosis: 0,5-1 mg cada 4-6 horas IV (bolos)
    • Alternativa: Infusión continua 2-12 mg/24h
    • Aumento gradual hasta 2 mg cada 4-6 horas si la creatinina sérica no disminuye >25%
    • Eficacia: 64-76% de respuesta en mejora de función renal 1, 2
  2. Norepinefrina (alternativa si hay catéter venoso central):

    • Dosis: 0,5-3,0 mg/h en infusión IV continua
    • Similar eficacia a terlipresina 1
  3. Midodrina + Octreótido (menos eficaz):

    • Midodrina: 7,5-12,5 mg vía oral tres veces al día
    • Octreótido: 100-200 μg subcutáneo tres veces al día 2

Monitorización y Ajuste del Tratamiento

  • Evaluar respuesta mediante niveles de creatinina sérica
  • Mantener tratamiento hasta normalización de creatinina o por máximo 14 días
  • Vigilar signos de sobrecarga de volumen o edema pulmonar, especialmente en pacientes con disfunción cardíaca 2
  • Suspender tratamiento si hay complicaciones graves como isquemia cardíaca o intestinal, edema pulmonar o necrosis distal 1

Consideraciones Especiales

  • La administración continua de terlipresina puede ser tan eficaz como los bolos pero permite dosis diarias totales menores, reduciendo el riesgo de eventos adversos 1
  • La combinación de midodrina y octreótido es menos efectiva y no debe usarse como primera línea 1
  • La albúmina sola sin vasoconstrictores no es efectiva para el tratamiento del síndrome hepatorrenal 2, 3
  • El tratamiento con terlipresina más albúmina ha demostrado ser significativamente más efectivo que midodrina y octreótido más albúmina para mejorar la función renal (70,4% vs 28,6% de recuperación) 4

Advertencias y Precauciones

  • La eficacia del tratamiento disminuye significativamente en casos de síndrome hepatorrenal recurrente (20% de respuesta) 1
  • Los pacientes con enfermedad hepática terminal avanzada y valores altos de creatinina basal tienen peor respuesta al tratamiento 5
  • Monitorizar estrechamente para detectar complicaciones cardiovasculares, que pueden ocurrir hasta en un 43% de los pacientes tratados con terlipressin y albúmina 3

La implementación temprana y adecuada de este protocolo de tratamiento es crucial para mejorar la supervivencia y servir como puente para el trasplante hepático en pacientes con síndrome hepatorrenal.

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