Is there an increased risk of congenital malformations after a pregnancy occurring years after completion of treatment with epirubicin and ifosfamide (chemotherapy agents)?

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Last updated: October 12, 2025View editorial policy

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Keine erhöhte Fehlbildungsrate bei Schwangerschaften Jahre nach Epirubicin- und Ifosfamid-Behandlung

Nach einer abgeschlossenen Behandlung mit Epirubicin und Ifosfamid ist bei einer Jahre später auftretenden Schwangerschaft keine erhöhte Fehlbildungsrate zu erwarten. 1

Risiken während der Chemotherapie vs. nach Abschluss der Therapie

  • Während einer aktiven Chemotherapie mit Epirubicin und Ifosfamid besteht ein erhebliches Risiko für fetale Fehlbildungen, besonders im ersten Trimester (bis zu 20% Fehlbildungsrate) 1, 2
  • Bei Exposition im ersten Trimester wurden spezifische Fehlbildungen wie Mikrognathie und Extremitätenanomalien beobachtet 3
  • Nach vollständigem Abschluss der Chemotherapie und einer angemessenen Wartezeit (3-6 Monate) besteht jedoch kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen bei späteren Schwangerschaften 4

Empfehlungen zur Familienplanung nach Krebstherapie

  • Die ESMO-Leitlinien empfehlen eine aktive Empfängnisverhütung während der Chemotherapie und für 3-6 Monate nach der letzten Dosis 4
  • Nach dieser Wartezeit wird eine Schwangerschaft nicht mehr als kontraindiziert angesehen, selbst bei Frauen mit hormonempfindlichem Brustkrebs in der Vorgeschichte 4
  • Die Entscheidung über den Zeitpunkt einer Schwangerschaft nach Krebsdiagnose sollte folgende Faktoren berücksichtigen:
    • Abschluss der Therapie
    • Rückfallrisiko
    • Alter der Patientin
    • Ovarialfunktion 4

Spezifische Überlegungen zu Epirubicin und Ifosfamid

  • Epirubicin kann laut FDA-Zulassung während einer aktiven Schwangerschaft fetale Schäden verursachen, mit dokumentierten Fällen von Embryotoxizität und Wachstumsverzögerung in Tierversuchen 2
  • Bei gleichzeitiger Anwendung von Doxorubicin (einem anderen Anthrazyklin) und Ifosfamid während der Schwangerschaft wurde eine höhere Rate an fetalem Tod beobachtet, besonders bei Therapiebeginn früh im zweiten Trimester 5
  • Nach vollständiger Elimination der Medikamente aus dem Körper (was nach 3-6 Monaten der Fall ist) besteht kein biologischer Mechanismus für eine anhaltende teratogene Wirkung 4, 1

Fazit für die klinische Praxis

  • Patientinnen sollten über die Notwendigkeit einer wirksamen Empfängnisverhütung während und für mindestens 3-6 Monate nach der Chemotherapie informiert werden 4
  • Nach dieser Wartezeit kann eine Schwangerschaft ohne erhöhtes Risiko für fetale Fehlbildungen angestrebt werden 4
  • Bei versehentlicher Schwangerschaft während der aktiven Chemotherapie mit Epirubicin und Ifosfamid sollte die Patientin über das erhöhte Risiko für fetale Fehlbildungen informiert werden 4, 2
  • Bei einer Schwangerschaft Jahre nach Abschluss der Therapie sind keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen oder zusätzlichen Untersuchungen erforderlich, da kein erhöhtes Fehlbildungsrisiko besteht 4, 1

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