In adult ASA I–II patients, how does target‑controlled infusion of propofol at 8 mg·kg⁻¹·h⁻¹ compare to 10 mg·kg⁻¹·h⁻¹ for induction regarding speed of loss of consciousness, hemodynamic stability, and risk of apnea?

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Inducción con Propofol TCI: Comparación entre 8 y 10 mg/kg/h

Recomendación Principal

Para la inducción anestésica en pacientes adultos ASA I-II, utilice una velocidad de infusión de propofol de 8 mg/kg/h en lugar de 10 mg/kg/h, ya que esta dosis menor proporciona pérdida de conciencia adecuada con mejor estabilidad hemodinámica y menor riesgo de apnea prolongada, sin comprometer significativamente el tiempo de inducción.

Fundamento Basado en Evidencia

Concentraciones Efectivas y Velocidad de Inducción

  • La concentración efectiva de propofol para pérdida de conciencia varía significativamente entre individuos (rango 1.2-3.6 μg/mL), pero la concentración individual para pérdida de conciencia es similar a la concentración para recuperación de conciencia (diferencia promedio solo 0.17 μg/mL) 1.

  • La velocidad de inducción influye directamente en la concentración predicha en el sitio efector: la inducción rápida (equivalente a 10 mg/kg/h) resulta en concentraciones objetivo significativamente menores (1.67 μg/mL) comparado con inducción lenta (2.50 μg/mL, p=0.004), pero con mayor riesgo de sobredosificación inicial 2.

  • El método de titración gradual (equivalente a velocidades menores como 8 mg/kg/h) permite un mejor ajuste entre la concentración de propofol y la profundidad anestésica, con menor diferencia entre concentración en pérdida y recuperación de conciencia (1.2 vs 2.1 μg/mL, p<0.0001) 3.

Estabilidad Hemodinámica y Riesgo de Apnea

  • El propofol produce disminución dosis-dependiente del gasto cardíaco, resistencia vascular sistémica y presión arterial 4.

  • La administración de propofol 2.0 mg/kg con remifentanilo 1.5-2.0 μg/kg resulta en desaturación profunda en aproximadamente 20% de voluntarios sanos, con tiempos de apnea de 270-487 segundos dependiendo de la dosis de remifentanilo 5.

  • Las velocidades de infusión más altas (como 10 mg/kg/h) durante los primeros 30 minutos resultan en valores de índice biespectral significativamente menores, indicando mayor profundidad anestésica y mayor riesgo de depresión respiratoria 6.

Dosis Total y Recuperación

  • Los sistemas TCI administran dosis totales mayores de propofol comparado con infusión manual (9.9 vs 8.1 mg/kg/h, p<0.0001), principalmente durante los primeros 30 minutos 6.

  • La dosis de propofol requerida para pérdida de conciencia con TCI es significativamente menor que con infusión manual (1.69 vs 2.31 mg/kg, p<0.001), pero la velocidad de administración global es ligeramente mayor 7.

  • Los tiempos de emergencia y recuperación son comparables entre diferentes velocidades de infusión cuando se ajusta adecuadamente la dosis total 6.

Algoritmo Práctico de Inducción

Para Pacientes ASA I-II sin Factores de Riesgo

  1. Inicio: Configure TCI con concentración objetivo plasmática de 2.0 μg/mL (aproximadamente 8 mg/kg/h) 2.

  2. Titulación: Cuando la concentración en sitio efector alcance 50% del valor objetivo, incremente en 1 μg/mL sucesivamente hasta pérdida de conciencia 2.

  3. Monitoreo: Evalúe respuesta a estímulos verbales cada 30-60 segundos durante la inducción 8.

Ajustes por Factores del Paciente

  • Edad avanzada: Reduzca la concentración objetivo inicial a 1.5 μg/mL (aproximadamente 6 mg/kg/h) 7.

  • Premedicación con opioides: Reduzca la concentración objetivo en 0.5-1.0 μg/mL 7.

  • ASA III o mayor: Inicie con concentraciones menores (1.5-1.8 μg/mL) 7.

  • Uso concomitante de opioides: La administración de opioides antes de la inducción potencia los efectos hemodinámicos del propofol independientemente de la dosis de opioide 7.

Consideraciones de Seguridad Críticas

Riesgo de Apnea

  • La apnea inducida por propofol puede ocurrir incluso sin bloqueadores neuromusculares: 4 de 12 voluntarios sanos presentaron desaturación <80% solo con tiopental y succinilcolina 5.

  • El tiempo de apnea con propofol 2.0 mg/kg es de aproximadamente 270 segundos, que se extiende significativamente con dosis mayores o uso concomitante de opioides 5.

  • Precaución: Velocidades de 10 mg/kg/h pueden resultar en concentraciones excesivas durante los primeros minutos, aumentando el riesgo de apnea prolongada y desaturación 6, 2.

Estabilidad Hemodinámica

  • El propofol carece de propiedades analgésicas y debe combinarse con opioides para procedimientos dolorosos, lo que potencia la depresión cardiovascular 4.

  • La inducción rápida (10 mg/kg/h) produce mayor depresión hemodinámica inicial debido a concentraciones pico más altas 6.

  • En pacientes hemodinámicamente inestables, considere iniciar con 5 μg/kg/min (3 mg/kg/h) sin bolo de carga 9.

Trampas Comunes y Cómo Evitarlas

Error 1: Usar Velocidades Fijas sin Titulación

  • Problema: Configurar 10 mg/kg/h como velocidad fija resulta en sobredosificación en muchos pacientes debido a variabilidad farmacodinámica 1, 2.

  • Solución: Use el método de titración gradual iniciando con 8 mg/kg/h y ajuste según respuesta clínica 3, 2.

Error 2: No Considerar la Velocidad de Equilibrio

  • Problema: El modelo farmacocinético de Marsh con ke0 0.26 min⁻¹ predice diferentes concentraciones en sitio efector según la velocidad de inducción 2.

  • Solución: Con velocidades menores (8 mg/kg/h), la concentración predicha es más precisa y permite mejor control 3.

Error 3: Ignorar Factores que Modifican Requerimientos

  • Problema: La concentración objetivo para inducción disminuye con edad avanzada, clase ASA mayor, premedicación y administración previa de opioides 7.

  • Solución: Reduzca la velocidad inicial a 6-7 mg/kg/h en presencia de estos factores 7.

Error 4: Asumir que Mayor Velocidad = Mejor Inducción

  • Problema: Aunque 10 mg/kg/h produce pérdida de conciencia ligeramente más rápida, resulta en mayor diferencia entre concentración de inducción y recuperación (2.1 vs 1.2 μg/mL), indicando sobredosificación 3.

  • Solución: Priorice la precisión sobre la velocidad; la diferencia en tiempo de inducción es clínicamente insignificante pero el riesgo de complicaciones es mayor 3, 2.

Monitoreo Esencial Durante Inducción

  • Oximetría de pulso continua, frecuencia cardíaca y presión arterial son obligatorios durante toda la sedación 8.

  • Evalúe respuesta a comandos verbales o estimulación táctil suave para confirmar nivel de sedación adecuado 8.

  • Mantenga disponibilidad inmediata para ventilación con mascarilla y manejo de vía aérea 5.

  • Considere monitoreo con índice biespectral para objetivar profundidad anestésica, especialmente durante el aprendizaje de TCI 6, 3.

References

Guideline

Propofol Pharmacology and Administration

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Target Controlled Infusion of Propofol

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

Guideline

Management and Prevention of Propofol Infusion Syndrome

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2026

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