What is the biphasic pattern of leptospirosis and its clinical presentation?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: September 22, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

El Patrón Bifásico de la Leptospirosis y su Presentación Clínica

La leptospirosis se caracteriza por un patrón bifásico clásico que consiste en una fase septicémica inicial de 4-7 días con síntomas similares a la influenza, seguida por una fase inmune donde aparecen manifestaciones más graves como meningitis, uveítis y erupciones cutáneas debido a la respuesta inmunológica. 1

Fase 1: Septicémica (4-7 días)

La primera fase de la leptospirosis se caracteriza por:

  • Inicio súbito de fiebre alta
  • Cefalea severa
  • Mialgias intensas (especialmente en pantorrillas y región lumbar)
  • Escalofríos
  • Sufusión conjuntival (enrojecimiento sin exudado)
  • Exantema
  • Síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos, anorexia)
  • Fatiga 2, 1

Durante esta fase inicial, las leptospiras se diseminan por todo el organismo a través del torrente sanguíneo después de penetrar por mucosas o abrasiones cutáneas. Los síntomas suelen ser inespecíficos y similares a un cuadro gripal, lo que dificulta el diagnóstico temprano 1, 3.

Fase 2: Inmune

Tras un breve periodo de mejoría clínica, aproximadamente 10% de los pacientes desarrollan la segunda fase, caracterizada por:

  • Reaparición de fiebre
  • Meningitis aséptica (cefalea intensa, rigidez de nuca)
  • Uveítis
  • Erupciones cutáneas
  • Ictericia (en casos graves)
  • Insuficiencia renal
  • Manifestaciones hemorrágicas 2, 1, 3

En esta fase, las leptospiras desaparecen de la sangre y líquido cefalorraquídeo, pero los anticuerpos circulantes provocan manifestaciones inmunomediadas. Los casos más graves (5-15%) pueden evolucionar al síndrome de Weil, caracterizado por ictericia, insuficiencia renal y hemorragias 2, 1.

Manifestaciones Clínicas por Sistemas

Manifestaciones Pulmonares

  • Presentes en 20-70% de los pacientes
  • Desde tos leve hasta hemorragia pulmonar grave
  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda en casos severos 1

Manifestaciones Hepáticas

  • Elevaciones moderadas de transaminasas (típicamente alrededor de 2000 UI/L)
  • Fosfatasa alcalina sérica normal o marcadamente subnormal (típicamente 40 UI/L)
  • Relación fosfatasa alcalina/bilirrubina total menor a 2
  • AST puede ser mayor que ALT, reflejando daño mitocondrial 2

Manifestaciones Renales

  • Proteinuria
  • Hematuria
  • Insuficiencia renal aguda en casos graves 2

Manifestaciones Neurológicas

  • Meningitis aséptica
  • Cefalea intensa
  • Alteración del estado mental 2, 1

Factores de Riesgo y Pronóstico

Factores asociados con mayor mortalidad incluyen:

  • Alcoholismo
  • Enfermedad hepática crónica preexistente
  • Ictericia
  • Insuficiencia renal aguda
  • Necesidad de diálisis
  • Requerimiento de cuidados intensivos 4

Diagnóstico

El diagnóstico se basa en:

  • Confirmación por aislamiento de Leptospira de muestras clínicas
  • Aumento de cuatro veces o más en el título de aglutinación entre sueros de fase aguda y convaleciente
  • Demostración de Leptospira por inmunofluorescencia
  • Hemocultivos (dentro de los primeros 5 días de enfermedad) 2

Tratamiento

El tratamiento antibiótico debe iniciarse lo antes posible:

  • Doxiciclina: 100 mg vía oral dos veces al día durante 7 días (primera línea para casos leves a moderados)
  • Alternativas: penicilina G (1,5 millones UI IV cada 6 horas), ceftriaxona (1-2 g IV diarios) o ampicilina (1 g IV cada 6 horas) durante 7 días 2

Es importante destacar que el tratamiento temprano puede prevenir la progresión a formas graves de la enfermedad y reducir la duración de los síntomas 2.

Consideraciones Especiales

  • El diagnóstico diferencial debe incluir dengue, malaria, infección por VIH, fiebre tifoidea y otras enfermedades febriles tropicales 2
  • La ausencia de fiebre, leucocitosis y manifestaciones clínicas específicas de infección focal hace que el diagnóstico de leptospirosis sea poco probable 2
  • La prevención incluye limitar la exposición a aguas contaminadas, control de roedores y uso de equipo de protección personal en trabajadores de alto riesgo 2

La comprensión del patrón bifásico de la leptospirosis es fundamental para el diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno, lo que puede prevenir complicaciones potencialmente mortales.

References

Research

Leptospiral pneumonia.

Seminars in respiratory infections, 1997

Guideline

Leptospirosis

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Pathology and pathogenesis of human leptospirosis: a commented review.

Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo, 2018

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.